सिलिकॉन उत्पादने आणि इतर आयटम अनुक्रमे विविध प्रमाणन, सिलिकॉन उत्पादने प्रमाणन अहवाल (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, इ.) सारखेच आहेत.

 

JWT रबरहे एक सानुकूलित सिलिकॉन उत्पादन आहे जे खालील चाचण्या आणि प्रमाणपत्रे उत्तीर्ण करू शकते

1, RoHS

RoHS या निर्देशाचा जन्म जानेवारी 2003 मध्ये झाला होता, युरोपियन संसद आणि युरोपियन कौन्सिलने इलेक्ट्रॉनिक आणि इलेक्ट्रिकल उपकरणे (निर्देशक 2002/95/EC) मध्ये काही घातक पदार्थांच्या वापरावर निर्बंध घालण्याचे निर्देश जारी केले, जे पहिल्यांदाच RoHS जगाला भेटले.2005 मध्ये, युरोपियन युनियनने रिझोल्यूशन 2005/618/EC च्या स्वरूपात 2002/95/EC ची परिशिष्ट तयार केली, ज्यामध्ये सहा घातक पदार्थांची मर्यादा मूल्ये नमूद केली होती.

ROHS अहवाल हा पर्यावरणीय अहवाल आहे.युरोपियन युनियनने 1 जुलै 2006 रोजी अधिकृतपणे RoHS लागू केले.

2, पोहोच

RoHS निर्देशाच्या विपरीत, REACH खूप विस्तृत व्याप्ती कव्हर करते.आता 168 चाचण्यांपर्यंत वाढ झाली आहे, युरोपियन युनियनने स्थापन केली आहे आणि 1 जून 2007 रोजी रासायनिक नियामक प्रणाली लागू केली आहे.

खरं तर ते खाणकामापासून जवळजवळ सर्व उद्योग जसे की कापड, हलके उद्योग, यांत्रिक आणि विद्युत उत्पादने आणि उत्पादन प्रक्रिया प्रभावित करते, हे रासायनिक उत्पादन, व्यापार, नियामक प्रस्तावांची सुरक्षा, मानवी आरोग्य आणि पर्यावरण सुरक्षिततेचे संरक्षण करण्यासाठी तयार केलेले कायदे, युरोपियन रासायनिक उद्योगाची स्पर्धात्मकता टिकवून ठेवण्यासाठी आणि वाढविण्यासाठी आणि गैर-विषारी निरुपद्रवी संयुगांची नाविन्यपूर्ण क्षमता विकसित करण्यासाठी, बाजार विभाजनास प्रतिबंध करणे, रासायनिक वापराची पारदर्शकता वाढवणे, प्राणी नसलेल्या चाचणीला प्रोत्साहन देणे आणि सामाजिक शाश्वत विकासाचा पाठपुरावा करणे.REACH ही कल्पना प्रस्थापित करते की समाजाने नवीन साहित्य, उत्पादने किंवा तंत्रज्ञान सादर करू नये जर त्यांचे संभाव्य नुकसान माहित नसेल.

3, FDA

FDA: आरोग्य आणि मानव सेवा विभाग (DHHS) आणि सार्वजनिक आरोग्य विभाग (PHS) अंतर्गत यूएस सरकारने स्थापन केलेल्या अंमलबजावणी संस्थांपैकी एक आहे.एक वैज्ञानिक नियामक एजन्सी म्हणून, FDA वर अन्न, सौंदर्य प्रसाधने, औषधे, जीवशास्त्र, वैद्यकीय उपकरणे आणि युनायटेड स्टेट्समध्ये उत्पादित किंवा आयात केलेल्या रेडिओलॉजिकल उत्पादनांची सुरक्षा सुनिश्चित करण्यासाठी शुल्क आकारले जाते.ही पहिली फेडरल एजन्सी होती ज्यांचे प्राथमिक कार्य म्हणून ग्राहक संरक्षण होते.ते प्रत्येक अमेरिकन नागरिकाच्या जीवनाला स्पर्श करते.आंतरराष्ट्रीय स्तरावर, FDA ही जगातील अन्न आणि औषध नियामक संस्थांपैकी एक म्हणून ओळखली जाते.इतर अनेक देश त्यांच्या स्वतःच्या उत्पादनांच्या सुरक्षेचा प्रचार आणि निरीक्षण करण्यासाठी FDA ची मदत घेतात आणि प्राप्त करतात.अन्न आणि औषध प्रशासनाचे पर्यवेक्षक (FDA): अन्न, औषधे (पशुवैद्यकीय औषधांसह), वैद्यकीय उपकरणे, खाद्य पदार्थ, सौंदर्यप्रसाधने, प्राण्यांचे अन्न आणि औषधे, 7% पेक्षा कमी अल्कोहोल सामग्री असलेले वाइन आणि पेये यांचे पर्यवेक्षण आणि तपासणी, आणि इलेक्ट्रॉनिक उत्पादने;उत्पादनांचा वापर किंवा वापर केल्याने मानवी आरोग्यावर आणि सुरक्षिततेवर आयनिक आणि नॉन-आयनिक रेडिएशनच्या प्रभावांची चाचणी, तपासणी आणि प्रमाणन.नियमांनुसार, ही उत्पादने बाजारात विकली जाण्यापूर्वी सुरक्षित राहण्यासाठी FDA द्वारे त्यांची चाचणी करणे आवश्यक आहे.FDA कडे उत्पादकांची तपासणी करण्याचा आणि उल्लंघन करणाऱ्यांवर कारवाई करण्याचा अधिकार आहे.

4.LFGB

LFGB हे जर्मनीमधील अन्न स्वच्छता व्यवस्थापनावरील सर्वात महत्त्वाचे मूलभूत कायदेशीर दस्तऐवज आहे आणि इतर विशेष अन्न स्वच्छता कायदे आणि नियमांचे मार्गदर्शक तत्त्व आणि गाभा आहे.परंतु अलिकडच्या वर्षांत बदल झाले आहेत, प्रामुख्याने युरोपियन मानकांशी जुळण्यासाठी.जर्मन खाद्यपदार्थ, जर्मन बाजारातील सर्व खाद्यपदार्थ आणि अन्नाशी संबंधित सर्व दैनंदिन गरजा या नियमांच्या मूलभूत तरतुदींचे पालन करणे आवश्यक आहे.अधिकृत संस्थांद्वारे जारी केलेल्या LFGB चाचणी अहवालाद्वारे अन्नाच्या संपर्कात असलेल्या दैनिक लेखांची चाचणी केली जाऊ शकते आणि "रासायनिक आणि विषारी पदार्थांपासून मुक्त उत्पादने" म्हणून प्रमाणित केली जाऊ शकते आणि जर्मन बाजारपेठेत विकली जाऊ शकते.